Biogen: aviz accelerat pentru un nou tratament contra bolii Alzheimer

U.S. Food and Drug Administration (FDA) a acordat vineri un aviz accelerat unui nou tratament destinat bolii Alzheimer, dezvoltat de Biogen impreuna cu compania nipona Eisai.

Este al doilea tratament contra bolii Alzheimer introdus in ultimii aproape 2 ani pentru care cele doua companii reusesc sa primeasca un aviz timpuriu din partea agentiei de reglementare americane. Pentru tratamentul avizat vineri, Eisai estimeaza un pret anual de 26,500 USD in SUA, unde va fi comercializat incepand din 23 ianuarie sub denumirea de Leqembi.

Eli Lilly asteapta avizul din partea FDA pentru un tratament similar, care ar putea genera incasari de 1.05 mld. USD in 2024 si de 2.1 mld. USD in 2027. Dezvoltat de Biogen si Eisai, Leqembi ar putea genera incasari de 351 mil. USD in 2024 si de 2.2 mld. USD in 2027. Roche testeaza, la randul sau, un tratament asemanator.

Peste 6.5 milioane de americani cu varste care trec de 65 de ani sufera de boala Alzheimer, acest numar putand atinge 16 milioane pana in 2050.

In lume, peste 50 de milioane de oameni sunt afectati de boala Alzheimer. In absenta unui tratament revolutionar, cifra ar putea depasi 152 de milioane pana in 2050.

(US.BIIB) (US.LLY) (DE.RHO6)